+86-24-88816868

ANILINE

Jan 22, 2018

Kemijska imena: ANILINE; Benzenamin; Fenilamin; 62-53-3; Aminobenzen; Aminofen
Molekularna formula: C6H7N ali C6H5NH2
Molekularna teža: 93,129 g / mol
Ključ InChI: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
Register snovi: FDA UNII
Varnostni povzetek: Laboratorijski povzetek kemijske varnosti (LCSS)

Anilin je organska kemična spojina, zlasti primarni aromatski amin. Sestoji iz benzenovega obroča, vezanega na amino skupino. Anilin je masten in, čeprav brezbarven, ga je mogoče počasi oksidirati in v zraku utrjevati, da tvorijo nečistoče, ki so lahko rdeče-rjave barve. Njena vrelišče je 184 stopinj Celzija, njegova tališča pa so - 6 stopinj centre . To je tekočina pri sobni temperaturi. Kot večina hlapnih aminov ima nekoliko neprijeten vonj gnilih rib, ima pa tudi aromatski okus; to je zelo močan strup. Hitro se vžge, pere z velikim dimnim plamenom. Anilin reagira z močnimi kislinami, da tvori soli, ki vsebujejo anilinijev (ali fenilamonijev ) ion (C6H5-NH3 + ) in reagira z acil halidi (kot acetil klorid ( etanoil klorid ), CH3COCl), da se tvorijo amidi. Amide, nastale iz anilina, se včasih imenujejo anilidi, npr. CH3-CO-NH-C6H5 je acetanilid , pri čemer je sodobno ime N-fenil etanamid. Tako kot fenoli, so anilinski derivati ​​zelo reaktivni v elektrofilni reakciji substitucije. Na primer, sulfonacija anilina proizvaja sulfanilno kislino , ki jo je mogoče pretvoriti v sulfanilamid . Sulfanilamid je ena izmed sulfa zdravil, ki se je v začetku 20. stoletja široko uporabljala kot antibakterijska. Anilin je bil najprej izoliran od destruktivne destilacije indigo leta 1826, ki ga je odkril Otto Unverdorben. Leta 1834 je Friedrich Runge izoliran iz premogovega katrana snov, ki je pri obdelavi s kloridom apna dobila lepo modro barvo ; to je poimenoval kyanol ali cyanol . Leta 1841 je CJ Fritzsche pokazal, da je z obdelavo indiga s kavstičnim pepelom prinesel olje, ki ga je poimenoval anilin, iz posebnega imena ene indigo-produkcijskih rastlin, Indigofera anil, anil, ki izhaja iz sanskrta, temno modro.


Izhajajoč iz anilina se lahko pojavi pri dihanju kontaminiranega zunanjega zraka, tobaka za kajenje ali delovnih ali bližnjih industrij, kjer se proizvaja ali uporablja. Akutni (kratkotrajni) in kronični (dolgoročni) učinki anilina pri ljudeh vsebujejo predvsem učinki na pljuča, kot so draženje zgornjih dihal in zastoje. Kronična izpostavljenost lahko povzroči tudi učinke na kri. Podatki o raku na ljudeh niso zadostni za sklep, da je anilin vzrok tumorjev mehurja, medtem ko študije na živalih kažejo, da anilin povzroča tumorje vranice. EPA je razvrščal anilin kot skupino B2, verjetno rakotvorni za človeka.


ANILINE je rumenkasto rjavkasto mastna tekočina z ribjim vonjem. Tališče -6 ° C; vrelišče 184 ° C; plamenišče 158 ° F. Guserji od vode (8,5 lb / gal ) in rahlo topni v vodi . Hlapi težji od zraka. Strupeno zaradi absorpcije kože in vdihavanja. Proizvede strupene dušikove okside med zgorevanjem. Uporablja se za proizvodnjo drugih kemikalij, zlasti barv, fotografskih kemikalij, kmetijskih kemikalij in drugih.


Pošlji povpraševanje